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Erwann Loret, líder da investigação, pede prudência e
declara que “Não é o fim da SIDA”.
Ensaio Clínico
O ensaio clínico foi autorizado no dia 24 do mês passado
pela Agência Nacional de Segurança do Medicamento e os primeiros resultados
são esperados dentro de cinco meses.
“O alvo é uma proteína chamada Tat” para designar “transativação”,
afirma Loret durante a apresentação no Hospital de la Conception, em Marselha.
Os pacientes serão vacinados 3 vezes com um intervalo de um mês
entre cada vacinação. No final destes três meses têm que parar a terapia por
dois meses, perfazendo os cinco meses determinados para o ensaio clínico.
Se no final dos cinco meses, a presença do vírus no sangue
for indetetável então os resultados permitem que o estudo preencha os
requisitos propostos pela ONUSIDA, afirmou o pesquisador Erwann Loret.
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